Visby Medical加快流感和冠状病毒PCR检测系统开发，助力美国对应疫情
2021-02-06 10:34:52 来源：麦姆斯咨询 评论：0 点击：
Visby Medical近日宣布获得了1230万美元款项，用于加快一次性Flu-COVID PCR（流感和冠状病毒聚合酶链反应）测试的开发速度，该笔资金来自于美国生物医学高级研究和发展管理局签订的合同款项。
Visby Medical开发的一次性使用产品具备金标准PCR检测的准确性和快速性，确保医生不再盲目应对传染病。
据麦姆斯咨询报道，2021年2月2日，Visby Medical宣布获得了1230万美元款项，用于加快一次性Flu-COVID PCR（流感和冠状病毒聚合酶链反应）测试的开发速度，该笔资金来自于美国生物医学高级研究和发展管理局（Biomedical Advanced Research and Development Authority，以下简称：BARDA）签订的合同款项，合同编号：75A50121C00019。BARDA隶属于美国卫生与公众服务部（Department of Health and Human Services，简称：HHS）备灾与应变助理秘书长办公室（Assistant Secretary for Preparedness and Response，简称：ASPR）。在未来38个月内，与BARDA的合作资助可能会增长至4870万美元。当务之急是让美国一线工作人员拥有快速、准确的检测工具，以抗击新型冠状病毒肺炎（COVID-19）感染的蔓延。
Visby Medical产品
由传染病和诊断领域的顶尖科学家创立的Visby Medical，一直致力于改变传染病的诊断和治疗顺序。美国食品与药物管理局（FDA）为Visby Medical的快速RT-PCR检测提供了紧急使用授权，以检测新冠病毒。BARDA的资金将推动下一代产品的研发，以一种便携式快速PCR检测方式检测流感和COVID-19，以备不时之需，并最终作为非处方检测手段供消费者居家使用。
“我们都知道，数十年来，诊断上的延误会浪费医生治疗病人的宝贵时间。在治疗前，我们必须先改变诊断顺序。仅仅做个测试是不够的，因为不仅要保证测试结果准确无误，还需要立即获得测试结果。Visby Medical的团队带来了多学科的方法，将顶尖科学家、医生、工程师及产品专家的专业知识相结合，将创新技术带入了诊断领域。”Visby Medical的首席医疗官、斯坦福大学（Stanford University）专攻传染病学的医学教授Gary Schoolnik博士说。
Visby Medical的Flu-COVID PCR检测技术将提供一款一次性使用的快速PCR检测一体化产品，可以手持使用。无需花费设置时间，易于使用，从采样到出结果不到30分钟，该产品旨在检测和区分甲型流感（FluA）、乙型流感（FluB）以及新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。BARDA的资金将帮助Visby Medical加快其Flu-COVID PCR快速检测系统的开发。
Visby Medical创始人兼首席执行官Adam de la Zerda博士表示其初衷是为了保护患者和医护人员，提供快速准确的检测结果，使医生能够为传染病患者制定恰当的治疗方案。
de la Zerda说：“很长一段时间以来，我们的医疗专业人员都在盲目地战斗，在临床上无法获得快速、准确的诊断检测结果，使他们不得不在检查结果出来前对患者进行治疗。长远来看，这对病人、医生及我们的社区都是不利的，如抗生素耐药性造成的日益严重的公共卫生危机等。我们避免这种情况的唯一方法是快速、准确地诊断。临床上进行有效诊断是结束这次疫情和预防下一次疫情的第一步。值得庆幸的是，医疗诊断领域的投资将会产生长远的变革效应，我们很高兴BARDA意识到Visby Medical平台技术在临床上和居家环境中的重要性。”
关于Visby Medical
数十年来，Visby Medical一直在努力改变传染病的诊断和治疗顺序。其一次性个人PCR诊断技术，可以快速检测严重感染。经过顶尖公共机构和私营组织的测试、审查和认可，Visby Medical首项商业应用技术获得FDA紧急使用授权，在抗击COVID-19时，可对有症状患者进行中度复杂性实验室检测。该公司正在加大其COVID-19诊断检测产品的生产，同时争取与政府和私营机构合作，以加快个人PCR的交付速度，该PCR专为临床使用，最终可实现家用。
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