Biodesix开发简单液体活检平台，可筛查早期肺结节癌变风险
2020-03-11 10:12:24 来源：麦姆斯咨询 评论：0 点击：
据麦姆斯咨询报道，生物技术公司Biodesix通过发布Nodify CDT扩展了其基于血液的液体活检产品组合，该检测方法旨在帮助医护人员识别有癌变风险的高危肿瘤，它只需通过简单的抽血活检就可以诊断在高危患者中偶发的肺结节是否为恶性肿瘤。
对于存在癌变风险的肺结节患者来说，或将无需再为等待诊断结果，即肿瘤是否癌变而历经漫长的观察期，承受巨大的心理压力。据麦姆斯咨询报道，生物技术公司Biodesix通过发布Nodify CDT™扩展了其基于血液的液体活检产品组合，该检测方法旨在帮助医护人员识别有癌变风险的高危肿瘤，它只需通过简单的抽血活检就可以诊断在高危患者中偶发的肺结节是否为恶性肿瘤。
Nodify CDT检测是利用患者自身的免疫系统来完成的，人体的免疫系统能够自行检测疾病。Nodify CDT检测方法可以检测肺癌患者免疫系统所产生的循环抗体蛋白。当患者的血液样本到达位于美国堪萨斯州德索托的Biodesix实验室后，通常只需一天时间即可生成检测结果。
Nodify CDT旨在完善Biodesix的另一种临床检测方法Nodify XL2™，这是该公司早期发布的同样也是基于简单抽血的一种液体活检方法。Nodify XL2主要用于检测癌变风险极低的肺结节。将这两种检测方法结合应用于“肺结节风险评估”方案中，医护人员只需对患者进行一次抽血即可同时完成两种检测。
这两种检测方法可以分别评估患者处于癌变低风险还是高风险阶段，这样的组合检测方法可以作为治疗内控手段，让医护人员对患者肺结节的癌变风险做出正确判断。
“鉴于这些检测所需的周期较短，我们可以帮助医护人员在发现患者患有肺结节后迅速对其开展正确治疗。”Biodesix首席执行官Scott Hutton说道。
“将Nodify CDT和Nodify XL2组合检测的方法，让我们可以重新评估可疑肺结节患者的癌变风险。仅通过一次抽血，医护人员就可以判断患者是否患上肺癌。”Hutton补充说。
GO2肺癌基金会（GO2 Foundation for Lung Cancer）联合创始人兼董事会主席Bonnie Addario表示：“我们感谢Biodesix在开发帮助患者评估癌变风险检测方法上发挥的主导作用，这些检测方法让患者免去了不必要的检查程序，不再浪费患者的宝贵时间。这在很大程度上减少了从发现肺结节到确定治疗方案过程中，会困扰患者的诸多不确定因素。”
GO2肺癌基金会是由肺癌患者与康复者共同创立的组织，致力于改善肺癌潜在患者与确诊患者的生活，并帮助其开展有效治疗。
肺癌在美国是最普遍且最致命的癌症之一，在癌细胞转移并对治疗产生抗体后，其存活率堪比任何癌症晚期。因此，GO2肺癌基金会同时也致力于提高公众对肺癌的认知，并为寻求治疗方法的相关研究提供赞助资金。
Hutton称：“每年有160万美国人被确诊患有肺结节。医生面临的问题是，即便多数肺结节是无癌变风险的，但如果不对患者进行侵入性手术以获取组织样本做进一步检测，通常很难诊断肺结节是否已癌变。这些手术不仅费用高昂，且伴有并发症的风险。另一种代替手术的检测方法是让患者每3至6个月做一次肺部扫描，以查看肺结节是否生长或癌变，观察期的等待过程会给患者及其家人带来沉重的心理负担。为此，医护人员需要更简单有效的检测方法来评估肺结节的癌变风险，以为患者及时选择正确的治疗方案。”
观察期的等待过程除了会给患者带来心理负担外，还可能导致患者错过最佳治疗时机。Biodesix的液体活检平台几乎可以即时诊断肿瘤性质，这在以前是不可能实现的检测效率。检测时效的提升可以减少患者并发此类疾病的不同症状，并让其及时获悉自己需要接受何种治疗方案，这在很大程度上减轻了患者的心理负担。
Biodesix是一家肺癌诊断解决方案公司，为从肺结节的早期癌变风险诊断到癌症晚期的治疗提供专业指导与长期护理方案。该公司开发了多种基于血液的临床诊断检测方法，这些方法均结合了多组学和人工智能（AI）的强大功能。Biodesix为肺癌或可疑肺结节患者首创的四种非侵入性检测方法还包括针对肺癌患者的Biodesix Lung Reflection®检测方法，该方法结合了Genestat®和VeriStrat®检测，可在72小时内获取检测结果以为治疗决策提供有力支持，是对Nodify XL2和Nodify CDT检测方法的进一步完善。这些检测方法都为肺癌患者的确诊和治疗提供了有力保障。
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